特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

中文名稱：貓衣原體（CP）檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）

產(chǎn)品規(guī)格：50T

產(chǎn)品貨號(hào)：FS-01H4332

運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸

保存：-20℃保存

儲(chǔ)存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

GST融合蛋白陽性表達(dá)樹脂電泳篩選試劑盒  10次

GST融合蛋白陽性表達(dá)點(diǎn)狀印跡篩選試劑盒  10次

釣餌（ PULL DOWN ）檢測(cè)試劑盒  5次

GST融合蛋白PROTEASE酶切試劑盒  10次

GST融合蛋白THROMBIN酶切試劑盒  10次

GST融合蛋白THROMBIN酶切*試劑盒  10次

THROMBIN清除處理試劑盒  10次

GST融合蛋白因子10α（FACTOR Xa）酶切試劑盒  10次

蛋白/抗體標(biāo)記試劑專題  

FITC蛋白標(biāo)記試劑盒  3次（200微克/次）

貓衣原體（CP）檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）DIO2  脫碘2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Neurotrimin/HNT  神經(jīng)營養(yǎng)因子HNT抗體 規(guī)格: 0.2ml

Hyaluronidase3  透明質(zhì)2/玻璃2抗體 規(guī)格: 0.2mlkatanin p80  劍p80抗體 規(guī)格: 0.2ml

PAP2c/AP2-gamma  磷脂磷2C抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-Crk p38 (Tyr221)  磷化Crk p38抗體 規(guī)格: 0.1ml

GLI1/Zfp5  腦膠質(zhì)瘤相關(guān)抗體（鋅指5） 0.1ml

GCKR/Glucokinase regulatory protein  激調(diào)節(jié)抗體 規(guī)格: 0.2ml

AEV(Avian Encephalomyelitis virus)  禽腦脊髓炎病毒AEV抗體 0.1ml

TLS/FUS  粘液樣脂肪肉瘤FUS1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mammaglobin B  珠2抗體 規(guī)格: 0.1ml

UBCH6/UBE2E1  泛連接E1抗體 規(guī)格: 0.2mlsVEGFR2  可溶性管內(nèi)皮生因子受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml

CCDC47  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域47抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-NPM (Ser4)  磷化核仁磷抗體 規(guī)格: 0.1ml

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。